Abbott
Abbott está com vaga(s) de emprego para Analista De Boas Práticas De Fabricação – Divisão De Farmacêuticos Estabelecidos/manufatura (epd-m) – Rio De Janeiro/rj – Rio De Janeiro em Rio de Janeiro
Cargo:
Analista de Boas Práticas de Fabricação – Divisão de Farmacêuticos Estabelecidos/Manufatura (EPD-M) – Rio de Janeiro/RJ – Rio de Janeiro
Requisitos:
Analista de Boas Práticas de Fabricação
Sobre a Abbott
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
Trabalhando na Abbott
Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:
A oportunidade
Esta posição tem local de trabalho no Rio de Janeiro, no negócio
Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticos. Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo. Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas, incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.
Como Analista de Boas Práticas de Fabricação, você terá a chance de trabalhar ativamente na área de GMP.
O que você vai fazer:
Cumprir com as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com os sistemas e processos de melhoria contínua implantados;
Realizar os processos de revisão de Documentações, tais como: Procedimentos operacionais, metodologias analíticas, documentos de produção e demais documentos que necessitem de avaliação/emissão da área de Sistemas da Qualidade, assegurando sua aplicabilidade. As revisões podem ser realizadas de forma manual ou via sistema de gerenciamento de documentação, conforme necessidade;
Realizar avaliação documental e de processo para queixas técnicas realizadas pelo consumidor através dos canais de atendimento Abbott no Brasil e sistemas corporativos;
Emissão de relatórios de revisão de liberação de primeiro lote para mercado (FLQR), de acordo com os requerimentos Abbott e com suporte da área de NPI e outras, se necessário;
Treinar grupo operacional quanto aos procedimentos operacionais e outros cursos considerados importantes pela área de Sistemas da Qualidade, relacionados às Boas Práticas de Fabricação, visando a conscientização e comprometimento em relação aos padrões de qualidade internos e requerimentos locais;
Realizar cadastro de novos colaboradores para assinatura Abbott e sistema de treinamentos;
Efetuar investigações em situações de não-conformidade (técnicas, administrativas e de controle), participando de grupos de trabalho, suportando tecnicamente as alternativas propostas, mantendo follow-up e acompanhando a regularização total da situação;
Realizar o processo de Controle de Mudanças, a fim de garantir que todas as alterações sejam realizadas de forma coordenada e controlada;
Realizar o processo de Qualificação de Fornecedores de acordo com as políticas Abbott e requerimentos da área gerencial.
Qualificações necessárias
Qualificações preferenciais
Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.
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Salário:
A combinar
Benefícios:
Não foi informado